Dispositivos MédicosCancelado
HandyRay
81827860001
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HandyRay
Número de registro
81827860001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536160202095
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
HandyRay (LMT 3000)
HandyRay Lite (LMT 1000)
HandyRay Pro (LMT 5000)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21433636 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Operação - Lancetador Laser.pdf | 26/10/2023, 20:19 | 1173893237 |
Manual de Operação - Lancetador Laser.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2143363626/10/2023, 20:19Exp. 1173893237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1018761218 | 25/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
101876121825/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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