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Dispositivos MédicosAtivo

HASTE MODULAR CIMENTADA EM EUROCONE

10345500114
Informações Gerais

Nome do produto

HASTE MODULAR CIMENTADA EM EUROCONE

Número de registro

10345500114

Nome técnico

COMPONENTES FEMORAIS - HASTES

Classe de risco

III

Processo

25351055200201210

Empresa Detentora

Razão social

BAUMER S.A.

CNPJ

61.374.161/0001-30

Fabricante

BAUMER S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/11/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(55)

  • 131.0.42.EC

  • 131.05.43.EC

  • 131.05.EC

  • 131.1.44.EC

  • 131.1.EC

  • 131.2.20.44.EC

  • 131.2.22.44.EC

  • 131.2.22.EC

  • 131.2.24.44.EC

  • 131.2.24.EC

  • 131.2.26.44.EC

  • 131.2.26.EC

  • 131.2.28.44.EC

  • 131.2.28.EC

  • 131.2.30.44.EC

  • 131.2.30.EC

  • 131.2.44.EC

  • 131.2.EC

  • 131.3.20.44.EC

  • 131.3.20.EC

  • 131.3.22.44.EC

  • 131.3.22.EC

  • 131.3.24.44.EC

  • 131.3.24.EC

  • 131.3.26.44.EC

  • 131.3.26.EC

  • 131.3.28.44.EC

  • 131.3.28.EC

  • 131.3.30.44.EC

  • 131.3.30.EC

  • 131.3.44.EC

  • 131.3.EC

  • 131.4.44.EC. ALPHA B20 REVISÃO: 131.2.20.EC

  • 131.4.EC

  • 161.0.44.EC

  • 161.1.44.EC

  • 161.1.EC

  • 161.2.44.EC

  • 161.2.EC

  • 161.3.20.44.EC

  • 161.3.22.44.EC

  • 161.3.22.EC

  • 161.3.24.44.EC

  • 161.3.24.EC

  • 161.3.26.44.EC

  • 161.3.26.EC

  • 161.3.28.44.EC

  • 161.3.28.EC

  • 161.3.30.44.EC. ALPHA B20 PRIMÁRIA: 131.0.EC

  • 161.3.30.EC

  • 161.3.44.EC

  • 161.3.EC

  • 161.4.44.EC. REVISION EUROMAXX: 161.3.20.EC

  • 161.4.EC

  • CENTRALIZADOR – EUROMAXX PRIMÁRIA E REVISÃO: 131.C. PRIMARY EUROMAXX: 161.0.EC

Instruções de Uso e Arquivos(1)

230020067_INSTRUCAO_DE_USO_HASTE_MODULAR_CIMENTADA_EM_EUROCONE (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3626810212/03/2026, 20:27Exp. 0244798265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

007912612111/11/2013

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária
384714220603/05/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Publicado deferimento

123058321903/05/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

505034122306/03/2023

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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