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Dispositivos MédicosCancelado

HB&L VRE KIT

81816720039

Registro cancelado em 10/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HB&L VRE KIT

Número de registro

81816720039

Processo

25351360011202391

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 621 dias10/07/2028
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 60 TESTES - 60 frascos de vidro “VRE broth” com 1,8 mL de caldo composto de solução salina de peptonas, dextrose e infusão de tecidos animais, 1 frasco de “Regenerating Solution” contendo 24 ml de água sem contaminação microbiana, 10 frascos VRE Supplement pó liofilizado composto de antimicrobiano

Instruções de Uso e Arquivos(2)

mic_ifu_si1001910-l_vre_1-2_pt ok.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3249020605/09/2025, 12:54Exp. 1181691257
2. Instrução de Uso mic_ifu_si1001910-l_vre_2-1_pt (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3798329001/06/2026, 19:31Exp. 0536521263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

058165323810/07/2023

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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