Dispositivos MédicosAtivo
HBe Ag&Ab
80345000012
Informações Gerais
Nome do produto
HBe Ag&Ab
Número de registro
80345000012
Classe de risco
IV
Processo
25351424946200793
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
Embalagem para 192 testes
Embalagem para 480 testes
Embalagem para 96 testes
Embalagem para 960 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15101206 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80345000012-HBE AG & AB port rev0 09-2011.pdf | 21/09/2021, 17:02 | 3735870210 |
80345000012-HBE AG & AB port rev0 09-2011.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1510120621/09/2021, 17:02Exp. 3735870210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0560698125 | 13/05/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0900863122 | 08/04/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 1395060176 | 30/01/2018 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
056069812513/05/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
090086312208/04/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
139506017630/01/2018
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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