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Dispositivos MédicosCancelado

HBsAg

10159820223

Registro cancelado em 16/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HBsAg

Número de registro

10159820223

Processo

25351194207201814

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 697 dias24/09/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(34)

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 7 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 1 frasco de 8 mL de diluente de amostra

  • Kit com 100 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 2 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 30 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 40 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 7 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frasco de 8 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 6 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 7 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 1 frasco de 8 mL de diluente de amostra

  • Kit com 80 dispositivos + 2 frascos de 3 mL de diluente de amostra

Documentos Técnicos(1)

200893619816/09/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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