Dispositivos MédicosCancelado
HC260
81596329022
Registro cancelado em 27/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HC260
Número de registro
81596329022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351395009202171
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HC260
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15278875 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc260_embalagem_CV_compressed.pdf | 18/10/2021, 19:05 | 4116848212 |
hc260_embalagem_CV_compressed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527887518/10/2021, 19:05Exp. 4116848212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1626867219Primária | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
162686721906/05/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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