Dispositivos MédicosAtivo
hCG Midstream
10159820255
Informações Gerais
Nome do produto
hCG Midstream
Número de registro
10159820255
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351498590202000
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
1 dispositivo
1000 dispositivos
1500 dispositivos
40 dispositivos
50 dispositivos
500 dispositivos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14869162 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_hCG MIDSTREAM_Ago-21.pdf.pdf | 16/08/2021, 18:46 | 3216525210 |
Instrução de uso_hCG MIDSTREAM_Ago-21.pdf.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1486916216/08/2021, 18:46Exp. 3216525210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1751285209Primária | 24/08/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
175128520924/08/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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