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Dispositivos MédicosAtivo

HCG RAPID TEST (10mUI)

80638720125
Informações Gerais

Nome do produto

HCG RAPID TEST (10mUI)

Número de registro

80638720125

Classe de risco

II

Processo

25351441946201991

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Kit para 100 dispositivos testes: Dispositivo de teste – 1x100

  • Kit para 100 tiras testes:Tira teste – 1x100

  • Kit para 25 dispositivos testes: Dispositivo de teste – 1x25

  • Kit para 25 tiras testes:Tira teste – 1x25

  • Kit para 50 dispositivos testes:Dispositivo de teste – 1x50

  • Kit para 50 tiras testes:Tira teste – 1x50

  • Pipeta descartável- 1x100

  • Pipeta descartável- 1x25

  • Pipeta descartável- 1x50

Instruções de Uso e Arquivos(1)

HCG Rapid Test (10mUI).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1600484208/02/2022, 17:59Exp. 0482940221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

191960219429/10/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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