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Dispositivos MédicosAtivo

HCG Rapid Test

80638720071
Informações Gerais

Nome do produto

HCG Rapid Test

Número de registro

80638720071

Classe de risco

II

Processo

25351418651201601

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Kit c/ 100 dispositivos testes- Dispositivo de teste – 1x100, Pipeta descartável- 1x100, Instruções de uso – 1

  • Kit c/ 100 tiras testes- Tira teste – 1x100, Instruções de uso – 1

  • Kit c/ 25 dispositivos testes- Dispositivo de teste – 1x25, Pipeta descartável- 1x25, Instruções de uso – 1

  • Kit c/ 25 tiras testes - Tira teste – 1x25, Instruções de uso – 1

  • Kit c/ 50 dispositivos testes- Dispositivo de teste – 1x50, Pipeta descartável- 1x50, Instruções de uso – 1

  • Kit c/ 50 tiras testes Tira teste – 1x50, Instruções de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

HCG Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1601517109/02/2022, 18:53Exp. 0495071226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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