hCG Rapid Test Biocon
Nome do produto
hCG Rapid Test Biocon
Número de registro
80638720017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351335627201017
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(16)
Dispositivo teste: 1 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Dispositivo teste: 10 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Dispositivo teste: 100 un. / Solução tampão: 4 x 5 mL
Dispositivo teste: 2 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Dispositivo teste: 20 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Dispositivo teste: 25 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Dispositivo teste: 30 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Dispositivo teste: 50 un. / Solução tampão: 2 x 5 mL
Tira teste: 1 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Tira teste: 10 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Tira teste: 100 un. / Solução tampão: 4 x 5 mL
Tira teste: 2 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Tira teste: 20 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Tira teste: 25 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Tira teste: 30 un. / Solução tampão: 1 x 5 mL
Tira teste: 50 un. / Solução tampão: 2 x 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16021579 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HCG.pdf | 10/02/2022, 14:59 | 0505491222 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 971982102 | 13/12/2010 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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