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Dispositivos MédicosAtivo

HDL DIRETO PLUS

10377390190
Informações Gerais

Nome do produto

HDL DIRETO PLUS

Número de registro

10377390190

Classe de risco

II

Processo

25351433068201480

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Apresentação 1: R1 2 x 30mL/ R2 1 x 20mL/ Calibrador 1 x 1mL

  • Apresentação 10: R1: 1x120mL/ R2: 1 x 40mL/ Calibrador 1x1mL

  • Apresentação 2: R1 2 x 30mL/ R2 2 x 10mL/ Calibrador 1 x 1mL

  • Apresentação 3: R1 1 x 60mL/ R2 1 x 20mL/ Calibrador 1 x 1mL

  • Apresentação 4: R1 2 x 60mL/ R2 2 x 20mL/ Calibrador 1 x 1mL

  • Apresentação 5: R1 3 x 60mL/ R2 3 x 20mL/ Calibrador 1 x 1mL

  • Apresentação 6: R1 2 x 90mL/ R2 2 x 30mL/ Calibrador 1 x 1mL

  • Apresentação 7: R1 2 x 120mL/ R2 2 x 40mL/ Calibrador 1 x 1mL

  • Apresentação 8: R1: 1x240mL/ R2: 1 x 80mL/ Calibrador 1x1mL

  • Apresentação 9: R1: 1x180mL/ R2: 1 x 60mL/ Calibrador 1x1mL

  • HDL Direto Plus com padrão: R1 2 x 30 ml / R2 2 x 10 ml / Calibrador 1X1 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_HDL_Direto_Plus_Jun24.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2450315125/06/2024, 16:53Exp. 0863967248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

017098515206/07/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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