Dispositivos MédicosAtivo
Headaloft
81137420021
Informações Gerais
Nome do produto
Headaloft
Número de registro
81137420021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351168729202328
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
7290016145083 - Headaloft
7290016145151 - Occipital Support.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19529777 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Portuguese IFU HEADALOFT_v1.pdf | 19/04/2023, 14:35 | 0393954234 |
Portuguese IFU HEADALOFT_v1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1952977719/04/2023, 14:35Exp. 0393954234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0408599235 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0274630231Primária | 03/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
040859923515/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
027463023103/04/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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