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Dispositivos MédicosCancelado

HEALON

80147060070

Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HEALON

Número de registro

80147060070

Classe de risco

IV

Processo

25351094278200501

Empresa Detentora

Fabricante

AMO Uppsala AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 522 dias23/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • HEALON 10 mg/ml

  • HEALON 5 - 23 mg/ml

  • HEALON GV 14 mg/ml.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU Healon 5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1483854911/08/2021, 13:55Exp. 3143580216
IU Healon.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1483855011/08/2021, 13:55Exp. 3143580216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

197733616603/11/2016

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Petição encerrada

142422116405/09/2016

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado indeferimento

16174006107/08/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

183809616413/06/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

03011409126/04/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

89650210128/03/2011

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

098979814402/02/2015

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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