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Dispositivos MédicosAtivo

HEALON ENDOCOAT VISCOELÁSTICO OFTÁLMICO

80147060153
Informações Gerais

Nome do produto

HEALON ENDOCOAT VISCOELÁSTICO OFTÁLMICO

Número de registro

80147060153

Classe de risco

IV

Processo

25351692227201295

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/12/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Modelo VT585 Seringa de vidro de vidro de 1 mL, contendo 0.85 mL de hialuronato de sódio 3%.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

eIFU_VT585_Z311895E_B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1844591520/12/2022, 16:34Exp. 5073397223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

497772722112/12/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

044019318030/07/2018

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

014824015827/07/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

154250416520/06/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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