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Dispositivos MédicosAtivo

Healon Pro

80147060171
Informações Gerais

Nome do produto

Healon Pro

Número de registro

80147060171

Classe de risco

IV

Processo

25351048870201704

Empresa Detentora

Fabricante

AMO UPPSALA AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/08/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Healon PRO 0.55mL, Healon PRO 0.85 mL e Healon5 PRO 0.6 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Healon PRO_Z311866E Rev. B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2502411129/07/2024, 16:43Exp. 1031888241
Healon5 PRO_Z311867E Rev. B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2502411229/07/2024, 16:43Exp. 1031888241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

269873820409/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão do método de esterilização

Publicado indeferimento

404851420508/02/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão do método de esterilização

Publicado deferimento

404852620908/02/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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