Dispositivos MédicosCancelado
HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA® IgA MONOTEST
80263710097
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA® IgA MONOTEST
Número de registro
80263710097
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351662182202191
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Imunoensaio quimioluminescente (CLIA) indireto para testar anticorpos IgA anti-Helicobacter pylori no soro/plasma humano. 24 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14583879 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA IgA MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf | 02/07/2021, 13:06 | 2566856214 |
HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA IgA MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1458387902/07/2021, 13:06Exp. 2566856214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2432929211Primária | 01/07/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
243292921101/07/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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