Dispositivos MédicosCancelado
HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA® IgG MONOTEST
80263710099
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA® IgG MONOTEST
Número de registro
80263710099
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351662187202113
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Imunoensaio quimioluminescente (CLIA) indireto para testar anticorpos IgG anti-Helicobacter pylori no soro/plasma humano.24 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14583909 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA IgG MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf | 02/07/2021, 13:10 | 2567456210 |
HELICOBACTER PYLORI VIRCLIA IgG MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1458390902/07/2021, 13:10Exp. 2567456210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2432941210Primária | 01/07/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
243294121001/07/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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