Dispositivos MédicosCancelado
HELIOS - PROCESSADOR IFA AUTOMATIZADO
10259610167
Registro cancelado em 19/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HELIOS - PROCESSADOR IFA AUTOMATIZADO
Número de registro
10259610167
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351147701201567
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 instrumento
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15821282 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 20140084_HELIOS_Instruction_Manual_V002_2021-01-12_EN.pdf | 07/01/2022, 14:24 | 0095361227 |
20140084_HELIOS_Instruction_Manual_V002_2021-01-12_EN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582128207/01/2022, 14:24Exp. 0095361227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0213381154Primária | 06/07/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0066225229 | 27/01/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
021338115406/07/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária006622522927/01/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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