Dispositivos MédicosAtivo
HEMALIMIT
80991380100
Informações Gerais
Nome do produto
HEMALIMIT
Número de registro
80991380100
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351833751202351
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
GRÉCIA
Apresentações / Modelos(4)
HL-01B
HL-02B
HL-03B
HL-05B
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32665013 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo_de_Rotulagem_HEMALIMIT_80991380100.pdf | 15/09/2025, 11:56 | 1215868251 |
| T32665012 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções_de_Uso_HEMALIMIT_80991380100.pdf | 15/09/2025, 11:56 | 1215868251 |
Modelo_de_Rotulagem_HEMALIMIT_80991380100.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T3266501315/09/2025, 11:56Exp. 1215868251
Instruções_de_Uso_HEMALIMIT_80991380100.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3266501215/09/2025, 11:56Exp. 1215868251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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