Dispositivos MédicosCancelado
Hemo Liquid System
10311870166
Registro cancelado em 03/02/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hemo Liquid System
Número de registro
10311870166
Classe de risco
I
Processo
25351300595201457
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1 x 5 L
10 x 500 ml
12 x 500 ml
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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