Dispositivos MédicosCancelado
Hemo Liquid System
81692610037
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hemo Liquid System
Número de registro
81692610037
Classe de risco
I
Processo
25351240660201818
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1 x 5 L
10 x 500 ml
12 x 500 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13704994 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemo Liquid System - 81692610037.pdf | 17/02/2021, 12:23 | 0634578219 |
| T13704993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemo Liquid System - 81692610037.pdf | 17/02/2021, 12:23 | 0634578219 |
Hemo Liquid System - 81692610037.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370499417/02/2021, 12:23Exp. 0634578219
Hemo Liquid System - 81692610037.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370499317/02/2021, 12:23Exp. 0634578219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341254187Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034125418703/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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