Dispositivos MédicosAtivo
HEMO-PACK
81692610050
Informações Gerais
Nome do produto
HEMO-PACK
Número de registro
81692610050
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351241206201876
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Solução Lisante: 1 x 2.000mL/ Solução Leucoprotetora: 1 x 500mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13703588 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemo Pack - 81692610050.pdf | 16/02/2021, 20:13 | 0627491219 |
| T13703587 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemo Pack - 81692610050.pdf | 16/02/2021, 20:13 | 0627491219 |
Hemo Pack - 81692610050.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370358816/02/2021, 20:13Exp. 0627491219
Hemo Pack - 81692610050.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370358716/02/2021, 20:13Exp. 0627491219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341567188Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034156718803/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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