Dispositivos MédicosCancelado
HEMOCONCENTRADOR CAPIOX TERUMO
80012280037
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOCONCENTRADOR CAPIOX TERUMO
Número de registro
80012280037
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510203790099
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(6)
CX* HC05L.
CX* HC05S
CX* HC11L
CX* HC11S
CX* HC11S16
CX* HCO5S16
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13299022 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - HEMOCONCENTRADOR CAPIOX TERUMO.pdf | 27/11/2020, 17:55 | 4194053206 |
Instruções de Uso - HEMOCONCENTRADOR CAPIOX TERUMO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1329902227/11/2020, 17:55Exp. 4194053206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 941644107 | 26/09/2011 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 092107066 | 11/09/2006 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 1074337155 | 29/02/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
94164410726/09/2011
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
09210706611/09/2006
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
107433715529/02/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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