Dispositivos MédicosCancelado
HemoControl AA2
80332010013
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HemoControl AA2
Número de registro
80332010013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351004119201089
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
(1 x 1.0mL)
1 frasco para reconstituição em 1mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15355066 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5328 HemoControl AA2 Form 305-1 8-13(12).pdf | 27/10/2021, 12:53 | 4247031210 |
5328 HemoControl AA2 Form 305-1 8-13(12).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535506627/10/2021, 12:53Exp. 4247031210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0719239148 | 26/01/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
071923914826/01/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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