Dispositivos MédicosCancelado
HEMOFLOW
80133950070
Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOFLOW
Número de registro
80133950070
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351561608200812
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Hemoflow F6 HPE e Hemoflow F8 HPE.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0214381130 | 22/04/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 482673086 | 04/02/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
021438113022/04/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
48267308604/02/2009
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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