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Dispositivos MédicosAtivo

HEMOFLOW HF 80 S

10322390004
Informações Gerais

Nome do produto

HEMOFLOW HF 80 S

Número de registro

10322390004

Nome técnico

Dialisadores

Classe de risco

III

Processo

250000078439476

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/06/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 5007181 - Hemoflow HF 80 S

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_Hemoflow_HF80S_7512051.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4120843914/10/2026, 18:01Exp. 1081687266
IFU_ Hemoflow HF80S_7512051_10.23.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2580333516/09/2024, 19:06Exp. 1273175247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(8)

091793113331/12/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

92086308128/12/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

017887922505/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

017888322305/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

017888722605/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

447579622405/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

442754522528/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

02739304707/03/2018

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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