Hemoglobina AP
Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Hemoglobina AP
Número de registro
10009010228
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351383524201132
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(31)
1 x 1,5 mL R1
1 x 5 mL R1
1.000 x 1,5 mL R1
1.000 x 5 mL R1
10 x 1,5 mL R1
10 x 5 mL R1
10.000 x 1,5 mL R1
100 x 1,5 mL R1
100 x 5 mL R1
15.000 x 1,5 mL R1
2 x 1,5 mL R1
2 x 5 mL R1
2.000 x 1,5 mL R1
20 x 1,5 mL R1
20 x 5 mL R1
20.000 x 1,5 mL R1
200 x 1,5 mL R1
200 x 5 mL R1
25 x 1,5 mL R1
25 x 5 mL R1
250 x 1,5 mL R1
250 x 5 mL R1
4 x 1,5 mL R1
4 x 5 mL R1
5 x 1,5 mL R1
5 x 5 mL R1
5.000 x 1,5 mL R1
50 x 1,5 mL R1
50 x 5 mL R1
500 x 1,5 mL R1
500 x 5 mL R1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14141255 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_Hemoglobina AP.pdf | 27/04/2021, 10:42 | 1605514217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0806383154 | 20/10/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 723288118 | 03/10/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 723307118 | 03/10/2011 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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