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Dispositivos MédicosAtivo

Hemolisantes Dymind

82444370029
Informações Gerais

Nome do produto

Hemolisantes Dymind

Número de registro

82444370029

Nome técnico

SOLUÇÃO DE LISE

Classe de risco

I

Processo

25351340353202212

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • 1x135mL

  • 1x1L

  • 1x1L

  • 1x1L

  • 1x1L

  • 1x1L

  • 1x200mL

  • 1x200mL

  • 1x200mL

  • 1x200mL

  • 1x2L

  • 1x2L

  • 1x2L

  • 1x40mL

  • 1x4L

  • 1x500mL

  • 1x500mL

  • 1x500mL

  • 1x500mL

  • 1x500mL

  • 1x75mL

  • 25x300µL

  • 25x300µL

  • 50x300µL

  • 50x300µL

Instruções de Uso e Arquivos(10)

Instruções de uso_L1.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3953484507/08/2026, 14:53Exp. 0800036263
Instruções de uso_L2.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3953484907/08/2026, 14:53Exp. 0800036263
Instruções de uso_LYE-1.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3953484607/08/2026, 14:53Exp. 0800036263
Instruções de uso_LYN-D.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3953484807/08/2026, 14:53Exp. 0800036263
Instruções de uso_LYN-G.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3953484707/08/2026, 14:53Exp. 0800036263
L1 160822.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3090498403/07/2025, 14:11Exp. 0874370256
L2 191022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3090498503/07/2025, 14:11Exp. 0874370256
LYE-1 301122.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3090498303/07/2025, 14:11Exp. 0874370256
LYN-D160822.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3090498603/07/2025, 14:11Exp. 0874370256
LYN-G 080522.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3090498703/07/2025, 14:11Exp. 0874370256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 5 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

462686822513/10/2022

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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