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Dispositivos MédicosAtivo

HEMOLISE 30

81692610167
Informações Gerais

Nome do produto

HEMOLISE 30

Número de registro

81692610167

Nome técnico

SOLUÇÃO DE LISE

Classe de risco

I

Processo

25351651741201912

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1000mL

  • 2000mL

  • 200mL

  • 250mL

  • 4000 mL

  • 5000mL

  • 500mL

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Hemolise 30 _10000mL - 81692610167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510758722/09/2021, 14:02Exp. 3748164211
Hemolise 30_ 2000mL - 81692610167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510758822/09/2021, 14:02Exp. 3748164211
Hemolise 30 _1000mL - 81692610167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510758422/09/2021, 14:02Exp. 3748164211
Hemolise 30 _250mL - 81692610167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510758222/09/2021, 14:02Exp. 3748164211
Hemolise 30 _4000mL - 81692610167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510758522/09/2021, 14:02Exp. 3748164211
Hemolise 30 _5000mL - 81692610167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510758622/09/2021, 14:02Exp. 3748164211
Hemolise 30 _500mL - 81692610167.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510758322/09/2021, 14:02Exp. 3748164211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

310909719413/11/2019

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
332134721002/09/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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