Dispositivos MédicosAtivo
HEMOLISE DIFF
81692610035
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOLISE DIFF
Número de registro
81692610035
Classe de risco
I
Processo
25351240658201831
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco x 1L
1 frasco x 500mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13705020 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemolise Diff - 81692610035.pdf | 17/02/2021, 12:26 | 0634669214 |
| T13705019 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemolise Diff - 81692610035.pdf | 17/02/2021, 12:26 | 0634669214 |
Hemolise Diff - 81692610035.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370502017/02/2021, 12:26Exp. 0634669214
Hemolise Diff - 81692610035.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370501917/02/2021, 12:26Exp. 0634669214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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