Dispositivos MédicosAtivo
Hemolise Diff Plus
81692610284
Informações Gerais
Nome do produto
Hemolise Diff Plus
Número de registro
81692610284
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351356384202368
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
1 x 500 mL
2 x 500 mL
3 x 500 mL
4 x 500 mL
5 x 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20289880 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemolise Diff Plus - 81692610284.pdf | 05/07/2023, 13:48 | 0689721234 |
Hemolise Diff Plus - 81692610284.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028988005/07/2023, 13:48Exp. 0689721234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0575872233Primária | 03/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
057587223303/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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