Dispositivos MédicosAtivo
Hemolise H Plus
81692610283
Informações Gerais
Nome do produto
Hemolise H Plus
Número de registro
81692610283
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351356379202355
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
1 x 500 mL
2 x 500 mL
3 x 500 mL
4 x 500 mL
5 x 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20289826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemolise H Plus - 81692610283.pdf | 05/07/2023, 13:46 | 0689716231 |
Hemolise H Plus - 81692610283.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028982605/07/2023, 13:46Exp. 0689716231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0575867230Primária | 03/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
057586723003/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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