Dispositivos MédicosAtivo
HEMOLISE LMG
81692610048
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOLISE LMG
Número de registro
81692610048
Classe de risco
I
Processo
25351241007201868
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13703605 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemolise LMG - 81692610048.pdf | 16/02/2021, 20:17 | 0627493211 |
| T13703604 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemolise LMG - 81692610048.pdf | 16/02/2021, 20:17 | 0627493211 |
Hemolise LMG - 81692610048.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370360516/02/2021, 20:17Exp. 0627493211
Hemolise LMG - 81692610048.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370360416/02/2021, 20:17Exp. 0627493211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341352187Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034135218703/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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