Dispositivos MédicosAtivo
HEMOLISE SPEC
81692610049
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOLISE SPEC
Número de registro
81692610049
Classe de risco
I
Processo
25351241173201864
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13703576 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemolise SPEC 1L - 81692610049.pdf | 16/02/2021, 20:11 | 0627488218 |
| T13703577 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemolise SPEC 5L - 81692610049.pdf | 16/02/2021, 20:11 | 0627488218 |
| T13703574 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemolise SPEC 1L - 81692610049.pdf | 16/02/2021, 20:11 | 0627488218 |
| T13703575 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemolise SPEC 5L - 81692610049.pdf | 16/02/2021, 20:11 | 0627488218 |
Hemolise SPEC 1L - 81692610049.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370357616/02/2021, 20:11Exp. 0627488218
Hemolise SPEC 5L - 81692610049.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370357716/02/2021, 20:11Exp. 0627488218
Hemolise SPEC 1L - 81692610049.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370357416/02/2021, 20:11Exp. 0627488218
Hemolise SPEC 5L - 81692610049.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370357516/02/2021, 20:11Exp. 0627488218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341551181Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034155118103/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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