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Dispositivos MédicosAtivo

HEMOPATCH

80145240410

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351015216202587).

Informações Gerais

Nome do produto

HEMOPATCH

Número de registro

80145240410

Classe de risco

IV

Processo

25351568438201422

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Hemopatch 27 x 27 mm

  • Hemopatch 45 x 45 mm

  • Hemopatch 45 x 90 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3157311501/08/2025, 19:32Exp. 0999069250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

086264017518/12/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

057565119121/10/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

036745819414/10/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

042843719227/05/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

235284916002/01/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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