Dispositivos MédicosCancelado
Hemostático em gel Marden
82209529030
Registro cancelado em 15/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hemostático em gel Marden
Número de registro
82209529030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351508078202232
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
HGMD-036001 Hemostático em gel Marden
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16980831 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Hemostático em gel Marden_rev.01.pdf | 30/06/2022, 18:31 | 4365422227 |
IU Hemostático em gel Marden_rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1698083130/06/2022, 18:31Exp. 4365422227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2524544229Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
252454422905/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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