Dispositivos MédicosCancelado
HEMOSUCTOR SUBITON - DRENOL
10231160150
Registro cancelado em 22/02/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOSUCTOR SUBITON - DRENOL
Número de registro
10231160150
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351677054201034
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(6)
880632 - Subiton Hemosuctor - Ø 3.2 mm - sem válvula anti refluxo
880633 - Subiton Hemosuctor - Ø 3.2 mm - com válvula anti refluxo
880645 - Subiton Hemosuctor - Ø 4.5 mm - sem válvula anti refluxo
880646 - Subiton Hemosuctor - Ø 4.5 mm - com válvula anti refluxo
880664 - Subiton Hemosuctor - Ø 6.4 mm - sem válvula anti refluxo
880665 - Subiton Hemosuctor - Ø 6.4 mm - com válvula anti refluxo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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