Dispositivos MédicosAtivo
HEMOTON 30
81692610165
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOTON 30
Número de registro
81692610165
Classe de risco
I
Processo
25351651739201943
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
10 L
2 L
20 L
5 L
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14426432 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemoton 30 - 81692610165.pdf | 09/06/2021, 19:10 | 2230339214 |
| T14426431 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemoton 30 - 81692610165.pdf | 09/06/2021, 19:10 | 2230339214 |
Hemoton 30 - 81692610165.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1442643209/06/2021, 19:10Exp. 2230339214
Hemoton 30 - 81692610165.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1442643109/06/2021, 19:10Exp. 2230339214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3109093191Primária | 13/11/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
310909319113/11/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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