Dispositivos MédicosAtivo
HEMOTON DIFF
81692610043
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOTON DIFF
Número de registro
81692610043
Classe de risco
I
Processo
25351240971201879
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13704848 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemoton Diff - 81692610043.pdf | 17/02/2021, 12:12 | 0634528211 |
| T13704847 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemoton Diff - 81692610043.pdf | 17/02/2021, 12:12 | 0634528211 |
Hemoton Diff - 81692610043.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370484817/02/2021, 12:12Exp. 0634528211
Hemoton Diff - 81692610043.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370484717/02/2021, 12:12Exp. 0634528211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341296182Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034129618203/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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