Dispositivos MédicosAtivo
HEMOTON SPEC
81692610054
Informações Gerais
Nome do produto
HEMOTON SPEC
Número de registro
81692610054
Classe de risco
I
Processo
25351241243201884
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1 x 20 litros
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13702807 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Hemoton Spec - 81692610054.pdf | 16/02/2021, 17:50 | 0626174210 |
| T13702806 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Hemoton Spec - 81692610054.pdf | 16/02/2021, 17:50 | 0626174210 |
Hemoton Spec - 81692610054.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1370280716/02/2021, 17:50Exp. 0626174210
Hemoton Spec - 81692610054.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370280616/02/2021, 17:50Exp. 0626174210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341596181Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034159618103/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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