Dispositivos MédicosCancelado

HEMSTAB

10009010036

Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HEMSTAB

Número de registro

10009010036

Nome técnico

Classe de risco

Processo

250000179199381

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2644 dias01/08/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T25499014	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Hemstab_Ref 30.pdf	28/08/2024, 12:01	1180806247

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2549901428/08/2024, 12:01Exp. 1180806247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
262055033	07/03/2018	IVD - Revalidação de registro	Publicado deferimento

26205503307/03/2018

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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