Dispositivos MédicosCancelado
HEPA CUT
80299880039
Registro cancelado em 29/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEPA CUT
Número de registro
80299880039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351669552200843
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Hepa Cut 16 G X 9 cm, 17 G X 9 cm, 18 G x 9 cm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15266599 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | STL05I01-00.pdf | 15/10/2021, 18:26 | 4081457212 |
STL05I01-00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526659915/10/2021, 18:26Exp. 4081457212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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