Dispositivos MédicosCancelado
HEPATITIS E VIRCLIA® IgG MONOTEST
80263710103
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEPATITIS E VIRCLIA® IgG MONOTEST
Número de registro
80263710103
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351662195202160
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
24 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14875406 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HEPATITIS E VIRCLIA® IgG MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf | 17/08/2021, 13:18 | 3230467213 |
HEPATITIS E VIRCLIA® IgG MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1487540617/08/2021, 13:18Exp. 3230467213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2432967213Primária | 16/08/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
243296721316/08/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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