Dispositivos MédicosCancelado
HEPATITIS E VIRCLIA® IgM MONOTEST
80263710101
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HEPATITIS E VIRCLIA® IgM MONOTEST
Número de registro
80263710101
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351662193202171
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
24 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14875449 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HEPATITIS E VIRCLIA® IgM MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf | 17/08/2021, 13:22 | 3230573218 |
HEPATITIS E VIRCLIA® IgM MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1487544917/08/2021, 13:22Exp. 3230573218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2432961214Primária | 16/08/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
243296121416/08/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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