Dispositivos MédicosCancelado
HERTIX
10245239008
Registro cancelado em 26/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HERTIX
Número de registro
10245239008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351522206201436
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
THF - 1402
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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