Dispositivos MédicosCancelado
HERTIX 1M
10245239002
Registro cancelado em 26/12/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HERTIX 1M
Número de registro
10245239002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351646339201219
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
THF-1201
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2266509179 | 26/12/2017 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
226650917926/12/2017
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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