Dispositivos MédicosAtivo
Herus - Ultrassom Focalizado de Alta Intensidade
80571459007
Informações Gerais
Nome do produto
Herus - Ultrassom Focalizado de Alta Intensidade
Número de registro
80571459007
Classe de risco
II
Processo
25351293450202209
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
FG 660-D
FG 660-D+
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24338721 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO REV.05 HERUS HIFU _ FG660-D FG660D+.pdf | 14/06/2024, 11:37 | 0798985241 |
MANUAL DO USUÁRIO REV.05 HERUS HIFU _ FG660-D FG660D+.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2433872114/06/2024, 11:37Exp. 0798985241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4542409228Primária | 18/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
454240922818/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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