Dispositivos MédicosCancelado
Hevylite Human IgA Kappa Kit (for SPAPLUS)
81357320064
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hevylite Human IgA Kappa Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320064
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258872201843
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 determinações: 1 x 3,5 mL de IgA Kappa Humana Antisoro (50 testes) / 6 x 1,0 mL de IgA Kappa Humana Calibradores 1-6 / 1 x 1,0 mL de IgA Kappa Humana Controle Alto / 1 x 1,0 mL de IgA Kappa Humana Controle / 1 x 12,0 mL de IgA Kappa Humana Tampão de Reação (50 testes).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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