Dispositivos MédicosCancelado
Hevylite Human IgA Lambda Kit (for SPAPLUS)
81357320035
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hevylite Human IgA Lambda Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351257987201811
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 determinações: 1 x 3,5 mL de IgA Lambda Humana Antisoro (50 testes) / 6 x 1,0 mL de IgA Lambda Humana Calibradores 1-6 / 1 x 1,0 mL de IgA Lambda Humana Controle Alto / 1 x 1,0 mL de IgA Lambda Humana Controle / 1 x 12,0 mL de IgA Lambda Humana Tampão de Reação (50 testes)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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