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Dispositivos MédicosCancelado

Hevylite Human IgG Kappa Kit (for SPAPLUS)

81357320070

Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Hevylite Human IgG Kappa Kit (for SPAPLUS)

Número de registro

81357320070

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351258922201892

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2214 dias05/10/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 50 determinações: 1 x 4,3 mL de IgG Kappa Humana Antisoro (50 testes) / 6 x 1,0 mL de IgG Kappa Humana Calibradores 1-6 / 1 x 1,0 mL de IgG Kappa Humana Controle Alto / 1 x 1,0 mL de IgG Kappa Humana Controle / 1 x 10,5 de IgG Kappa Humana Tampão de Reação (50 testes)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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